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      【武漢容易裝】史上最全的甲醛檢測方法 拿走不謝

      來(lái)源:家裝大師 發(fā)布:2017-12-02 14:38:11 被訪(fǎng)問(wèn)次數:401

       對于一戶(hù)人家裝修完準備搬家前,甲醛檢測一定是必須的,對于甲醛超標的房子一定是要堅決抵觸的!但是甲醛檢測我們應該怎么做到呢?下面就由小編來(lái)給大家說(shuō)說(shuō)看吧!
      甲醛檢測方法有各種各樣的呢,這里小編只能粗略說(shuō)明一下哦。甲醛檢測方法大致可以分為分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法四種!
      甲醛檢測方法1.分光光度法
      分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。
      1.1乙酰丙酮法
      乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙?;浔R剔啶后,412nm下進(jìn)行分光光度測定。
      此法最大的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便,性能穩定,誤差小,不受乙醛的干擾,有色溶液可穩定存在12hr,;缺點(diǎn)是靈敏度較低,最低檢出濃度為0.25mg/L,僅適用于較高濃度甲醛的測定;方法缺點(diǎn)是反應較慢,需要約60min;SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統,應用極為廣泛。
      1.2變色酸法(CTA法)
      變色酸法也稱(chēng)鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物,該化合物最大吸收波長(cháng)在580nm處,可用分光光度法進(jìn)行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段,可滿(mǎn)足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛,變色酸濃度改為5%,方法更穩定、更靈敏。該法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速靈敏;缺點(diǎn)是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行,不易控制,且醛類(lèi)、烯類(lèi)化合物及NO2等對測定有干擾。
      1.3酚試劑法
      酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物,顏色深淺與甲醛含量成正比,該化合物在660nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點(diǎn)是乙醛、丙醛的存在會(huì )對測定結果產(chǎn)生干擾;反應受溫度限制,室溫低于15,顯色不完全,20~35時(shí)15min顯色最完全,放置4小時(shí),吸收情況穩定不變。
      1.4副品紅法(PRA)
      副品紅法原理是在甲醛存在下,亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò )合物,其最大吸收峰在570nm處,檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)便靈敏,其它醛和酚不干擾測定;缺點(diǎn)是褪色快,靈敏度不高,易受溫度影響,使用了有毒的汞試劑,而且生色化合物需要至少60min才能達到穩定的吸收。使用流動(dòng)注射技術(shù),可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩定性差的缺點(diǎn)。
      1.5AHMT法
      AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優(yōu)點(diǎn)是抗干擾能力強,對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴重的六胺對此測定方法無(wú)干擾,因此,該法是測定樹(shù)脂交聯(lián)過(guò)程釋放甲醛的有效方法;靈敏度較高,最低檢出限為0.01mg/m3,較適宜與一般情況下室內空氣的檢測;缺點(diǎn)是顏色隨時(shí)間逐漸加深,要求標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時(shí)間必須嚴格統一,在顯色體系最大吸收波長(cháng)550nm測定,Co2+、Cu2+干擾測定。
      1.6溴酸鉀-次甲基藍法
      溴酸鉀-次甲基藍法原理是在酸性介質(zhì)中,甲醛可促進(jìn)溴酸鉀氧化次甲基藍反應,降低體系吸光度的特點(diǎn)來(lái)快速測定甲醛含量。次甲基藍在665nm處有最大吸收峰,在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降,而再加入甲醛后,其吸光度會(huì )顯著(zhù)下降,△A降低與甲醛濃度成正比。
      1.7銀-Ferrozine法
      銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag,產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+,Fe2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比,摩爾吸光系數ε=5.58×104,靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。
      甲醛檢測方法2.色譜法
      色譜法主要有氣相色譜、高效液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等。
      2.1氣相色譜法(GC)
      氣相色譜法操作簡(jiǎn)便,測定線(xiàn)性范圍寬,分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。
      2.1.1直接法
      直接法方法簡(jiǎn)單、快速、直接,避免了經(jīng)典分析中需要樣品預處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點(diǎn)。馬先鋒等報道,樣品經(jīng)柱分離后,用FID檢測,方法檢出限可達0.01mg/m3??捎糜诳諝庵屑兹┑臏y定。
      2.1.2DNPH法
      DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應,生成2,4-二硝基苯腙,宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛,采用正己烷萃取生成物腙,無(wú)水硫酸鈉除水后,取樣ECD檢測器檢測最低檢測限為6.2μg/L(6.2pg/μL)、許瑛華等研究化妝品中游離甲醛測定,采用環(huán)己烷萃取生成腙,μECD檢測器檢測,檢測限為5.75μg/L(5.75pg/μL)。該法優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,對低分子量醛的分離非常有效;缺點(diǎn)是儀器設備要求很高,測定范圍較窄,難以解決衍生物同分異構體的分離問(wèn)題。
      2.2高效液相色譜法(HPLC)
      高效液相色譜法甲醛與2,4-二硝基苯肼(DNPH)反應生成腙,衍生化產(chǎn)物醛腙用有機溶劑萃取富集后,在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮,再以甲醇或乙腈溶解或稀釋?zhuān)詈筮M(jìn)行色譜測定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取,乙腈稀釋?zhuān)琀PLC分離后,UV308nm檢測,方法的檢測限為0.3μg/L(10nM),且其它脂肪醛不干擾測定。DNPH法優(yōu)點(diǎn)是檢測限很低;缺點(diǎn)是有其它醛、酮存在,也與DNPH反應,將導致分析時(shí)間延長(cháng)及要求流動(dòng)相梯度。
      甲醛檢測
      甲醛檢測方法3.電化學(xué)法
      電化學(xué)法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法
      3.1示波極譜法
      示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反應生成二乙?;浔R剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020~10μg/mL范圍內與極譜峰高呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和準確度都很高,適合于測定室內空氣中微量甲醛。
      3.2吸附伏安法
      測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線(xiàn)性范圍為6~240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在線(xiàn)檢測。
      3.3“哥臘”衍生試劑法
      原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應生成,這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵,在電極上較易還原?!案缗D”試劑即為該類(lèi)衍生試劑。采用“哥臘”試劑與甲醛反應生成電活性的產(chǎn)物,在銀基汞膜電極上還有來(lái)檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L,并能同時(shí)測定甲醛和乙醛,適宜于空氣中甲醛量的測定。
      3.4熒光法
      甲醛與乙酰丙酮在醋酸-醋酸銨介質(zhì)中生成3,5-二乙?;?1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙酰丙酮-乙酰銨反應,在pH=5.9~6.1下,60℃水浴加熱20min后,在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測定,最低檢測限為1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡貴杰測定食品中甲醛的最低檢測限為4.1μg /L(0.041μg /10mL);樊靜等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應,測定織物中甲醛含量,最低檢測限為5.8μg/L;而高峰等采用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍原理測定空氣中的甲醛,100℃水浴5min后,冷卻以終止反應,在645nm除測定熒光強度,最低檢出限為8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg /L),線(xiàn)性范圍為0.03~0.29mg/L;Qijia Fan等報道,用1,3-環(huán)己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來(lái)捕集大氣環(huán)境中微(痕)量甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,液相最低檢測限為6nM(180ng/L)。熒光分析法因具有快速、簡(jiǎn)便、靈敏度高、重現性好等優(yōu)點(diǎn)而受到人們廣泛的重視,尤其是用于室內空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監測,其優(yōu)點(diǎn)更為突出。
      3.5化學(xué)發(fā)光法(CL法)
      該法主要基于沒(méi)食子酸-過(guò)氧化氫-甲醛體系的化學(xué)發(fā)光,常薇、李光浩等流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法對空氣、水中的甲醛進(jìn)行測定,最低檢測限為0.2mg/L(2×10-7g/mL)?;瘜W(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高,線(xiàn)性范圍寬,儀器設備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
      甲醛檢測方法4.化學(xué)滴定法
      化學(xué)滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸堿滴定法。
      以上的甲醛檢測方法都get到了嗎?如果有需要的話(huà)大家就收下吧!
      
      

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